Le master protocol mutualise ressources et infrastructures pour plusieurs investigations cliniques. Cette approche modulaire accélère le développement et répond aux exigences du règlement MDR.
Master protocol : pilier de structuration des investigations cliniques. Lire la suite »
Le PSUR devient obligatoire pour les dispositifs médicaux classe IIa et supérieures sous MDR. Découvrez comment structurer ce rapport de sécurité et en faire un atout stratégique.
Règlement MDR : tout savoir pour rédiger un PSUR conforme. Lire la suite »
La biostatistique transforme les données brutes en preuves cliniques robustes. Découvrez son rôle dans la conception d’études, l’analyse de données et l’évaluation bénéfice/risque des dispositifs médicaux.
L’importance de la biostatistique dans la recherche clinique Lire la suite »
La formation continue réduit l’empreinte écologique des investigations cliniques tout en améliorant la rétention des talents (94%) et l’efficience des équipes.
Formation continue : un levier d’éco-responsabilité en santé Lire la suite »
La dématérialisation réduit l’empreinte carbone du secteur santé : 15 fois moins de CO2 pour une page numérique vs papier. Télémédecine et EDC limitent déplacements et ressources.
Dématérialiser pour décarboner : mythe or réalité ? Lire la suite »
