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Webinar "Nouveau règlement (UE) 2017/745 : Les étapes clés du plan de surveillance après commercialisation"


Jeudi 29 octobre 13:00

Cet évènement est terminé mais vous pouvez visionner le replay en cliquant sur le lien suivant : Replay webinar « Nouveau règlement (UE) 2017/745 : Les étapes clés du plan de surveillance après commercialisation »

  • 29/10/2020
  • 13h00
  • Durée : 45 min

Le nouveau règlement (UE) 2017/745 exige que le fabricant établisse un système de surveillance après commercialisation pour chaque dispositif médical, en fonction de sa classe de risque, pour évaluer le rapport bénéfice/risque de son produit durant tout son cycle de vie.

Lors de ce webinar, Nathalie Mandjee, Business Manager Vigilance chez CLINACT abordera la mise en place d’un système de surveillance, les étapes de suivi de la vigilance ainsi que les différents rapports à rédiger tout au long du cycle de vie du produit.

 

 

Webinar « Nouveau règlement (UE) 2017/745 : Les étapes clés du plan de surveillance après commercialisation »

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