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Webinar : Les enjeux et les conséquences du nouveau réglement (UE) 2017/745 des dispositifs médicaux


Lundi 27 janvier 13:00

Les enjeux et conséquences du nouveau règlement (UE) 2017/745 des dispositifs médicaux 

  • 27/01/2020
  • 13h00
  • Durée : 30 min

La révision de la réglementation européenne relative aux dispositifs médicaux s’est achevé en 2017 donnant ainsi lieu au nouveau règlement spécifique aux dispositifs médicaux (DM) UE 2017/745. L’objectif de cette révision est de renforcer la sécurité sanitaire et d’harmoniser l’application des règles au sein de l’Union européenne. En pratique, ce nouveau règlement européen n’est applicable qu’à partir de mai 2020.

Quels en sont les enjeux et quelles conséquences vont en découler ?

Angèle Guilbot, Directrice Générale des Opérations du Groupe MultiHealth, interviendra sur le sujet et répondra à vos interrogations.

Webinar : Les enjeux et les conséquences du nouveau réglement (UE) 2017/745 des dispositifs médicaux

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