• Mardi 23 février 2021
• 13h00
• Durée : 1h

Les études cliniques nationales et internationales ont été fortement impactées par la crise sanitaire que nous traversons. Celle-ci a poussé un grand nombre de centres investigateurs à différer ou à annuler les visites de monitoring.

Il est important dans ce contexte de partager notre expérience, nos solutions, afin de vous aider à faire en sorte que vos essais cliniques se poursuivent dans les meilleures conditions.

Ce webinar nous permettra de partager les solutions innovantes que nous avons mises en place pour adapter notre activité de monitoring face à la crise.

Quels nouveaux services avons-nous mis en place ? Quelles règles respecter ?

Notre Président, notre Directrice des projets cliniques et notre Directrice Assurance Qualité se mobilisent afin de vous présenter notre retour d’expérience.

Au programme durant ce Webinar :

✔ Le positionnement et les exigences des instances réglementaires : FDA, EMA, ANSM, CNIL
✔ Que doit-on déclarer au CPP ?
✔ Quelle information des patients ?
✔ Réalisation des visites de monitoring sur site pendant la crise sanitaire
✔ Quel travail réaliser à distance ?
✔ Le monitoring source à distance : RSDV
✔ Notre retour d’expérience sur la position des sites d’investigation

Lors de ce webinar, nous aurons l’intervention de plusieurs personnes :
– Dr Gérard SORBA, Président du groupe MultiHealth
– Laetitia PACALET, Directrice des Projets Cliniques
– Charlotte VANDOORNE, Directrice Assurance Qualité

Vous pouvez vous inscrire en cliquant sur le lien suivant : Webinar « Impact de la crise sanitaire sur le monitoring des études cliniques