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Dispositifs médicaux marqués CE et surveillance des risques: un enjeu majeur pour tous les fabricants


Jeudi 17 février 12:30

Webinar VIGILANCE 360 :

« Dispositifs médicaux marqués CE et surveillance des risques: un enjeu majeur pour tous les fabricants »

(Ce webinar a eu lieu jeudi 17 février 2022 à 12h30)

La matériovigilance a pour objectif d’éviter que ne se produisent ou reproduisent des incidents graves mettant en cause des dispositifs médicaux.

Les fabricants ont la responsabilité de mettre en place un système de surveillance après commercialisation et des procédures de traitement et déclaration des incidents aux autorités.

Ils sont également en charge d’identifier et mettre en œuvre des mesures préventives et /ou correctives pour limiter les risques.

Toutes les classes du Dispositif Médical sont concernées.

Isabelle Pieri, Directrice Vigilances – Vigilance360, et Sophie Fertat, Directrice Commerciale – MultiHealth, reviendront sur les grandes lignes des obligations de matériovigilance pour les industriels et s’appuieront sur l’expertise développée par le service Vigilance360 pour présenter les circuits attendus en termes de traitement des incidents et de gestion des risques.

Nous vous invitons à visionner le REPLAY en cliquant sur ce lien. 

Dispositifs médicaux marqués CE et surveillance des risques: un enjeu majeur pour tous les fabricants

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